Lightlake Sinclair Oy toteuttaa faasi II kliinisen kokeen hallitsemattoman syömishäiriöön kehitetystä lääkehoidosta elokuusta 2011 alkaen. Tutkimukseen osallistuu 138 tutkimushenkilöä.

Hoitotutkimuksessa on tarkoituksena selvittää nasaalisen (nenän kautta annosteltavan) naloksonilääkkeen tehoa BED syömishäiriön hoidossa. Tutkimus kestää 24 viikkoa ja sisältää 7 tutkimuskäyntiä. Hoitoon kuuluu oleellisena osana terveys- ja kuntotarkastukset, ravintoneuvonta, kuntoneuvonta ja psyykkinen tuki (ei varsinaista terapiaa), joten myös lumeryhmän oletetaan merkittävästi hyötyvän tutkimuksesta.

Tutkimuksen perusteella voimme valottaa BED-häiriöön ja sen hoitoon vaikuttavia tekijöitä ja kehittää syömisriippuvuudesta kärsivien potilaiden hoitoa.